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新版医保药品目录实施的5大亮点

3月1日起年新版医保药品目录开始落地实施。医保目录药品主要适用国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险报销，本次国家医保药品目录内药品达到种，其中西药种、中成药种，中西药比例基本持平。另外，新版医保目录调整新增个药品，涉及31个临床组别，涵盖了消化道类、心血管类、内分泌类、肿瘤类等多种疾病。

值得注意的是，新版医保药品目录有5大亮点

——谈判准入力度更大。共对种独家药品进行了谈判。经过谈判，种药品谈判成功（独家96种，非独家23种），谈判总成功率73.46%。谈判成功的药品平均降价50.64%。

——药品涉及范围更广。慢阻肺用药、红斑狼疮用药、PD-1、抗抑郁症用药、儿童用药、罕见病用药……新入围的种谈判成功药品共涉及31个临床组别，占所有临床组别的86%，患者受益面非常广泛。

——患者买药更实惠。首次尝试对目录内药品进行降价谈判，对价格或费用偏高、基金占用较多的14种独家药品进行降价谈判，这些药品单药的年销售金额均超过10亿元。经过谈判，14种药品均谈判成功并保留在目录内，平均降价43.46%。

——新冠肺炎诊疗更有保障。将利巴韦林注射液、阿比多尔颗粒等新冠肺炎治疗相关药品调入目录，最新版国家新冠肺炎诊疗方案所列药品已被全部纳入国家医保药品目录。

——癌症用药保障水平更高。新版目录新增了17种抗癌药，其中包括仑伐替尼等新药。年抗癌药专项准入谈判中的14种独家药品按规则进行了续约或再次谈判，平均降幅为14.95%，其中个别一线抗癌药降幅超过60%，目录内癌症用药的保障水平明显提升。

通过谈判降价和医保报销，预计年可累计为患者减负约亿元。

国家批准四款新冠疫苗有何区别，怎么选？

2月25日，国家药监局附条件批准两家公司新冠疫苗注册申请。截止目前，国内已有4款自主研发的新冠疫苗获批上市，其中包括3款灭活疫苗——国药集团2款、北京科兴1款；1款腺病毒载体疫苗，由康希诺与陈薇院士团队共同开发研制。国家药监局已应急批准5条技术路线共16个疫苗品种开展临床试验，其中6个疫苗品种已开展III期临床试验。国家药监局共应急批准22个药物开展新冠肺炎及其相关适应症的治疗、预防临床试验；应急批准新冠病毒检测试剂54个，日产能达到.8万人份。

国家批准四款新冠疫苗有何区别，怎么选？

国药集团北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体，接种两到四周后接种第二针，两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护。据国药方面介绍，间隔三周和四周的效果最好，免疫的持久性、抗体阳转的水平、抗体平均值等各项指标均好于间隔一周和两周。

随着2月25日国药集团武汉生物疫苗获批，国药已有2款疫苗在中国获批上市，据湖北日报官方微博消息,国药武汉生物研发的新型灭活疫苗，首批疫苗已经在2月28日下线发出，年产量可达1亿剂次。据国药集团介绍：中国生物新冠灭活疫苗分别在阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔获批正式注册上市。截至目前，国内外已接种多万剂次。北京科兴中维生物技术有限公司新冠病毒灭活疫苗于2月5日获得附条件批准上市。供应香港的首批万剂科兴疫苗已于2月26日开始供市民接种。年1月以来，印度尼西亚、土耳其、巴西、智利、哥伦比亚、乌拉圭、老挝、墨西哥、泰国、马来西亚等多个国家已获批科兴疫苗紧急使用。

康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是2月25日最新获批的疫苗之一，目前国内唯一采用单针免疫程序的新冠疫苗。康希诺生物在公告中称，此款疫苗的Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。年春节期间，该疫苗已先后获得巴基斯坦和墨西哥的紧急使用授权。

目前获批附条件上市的国产新冠疫苗公布的保护效力数据结果，均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。陈薇院士表示，只要是国家药监局批准的，它的安全性、有效性都是有一定数据支撑的，也就是潜在的收益，或者已知的收益是肯定大于潜在的风险，或者已知的风险的。“我觉得打什么疫苗，自己做任何选择，都是一样的。但如果你想次数少一点，或者想打了一针就要出国或要执行任务的时候，我们（康希诺生物疫苗）可能就是个首选。”