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1：表面活性剂无关素语β值2：药物传递系统DDS3.针筒出去热源的方法高温法4：B型不良反应5：亲水性甘油明胶6：抗菌药物管理级别3个7.医院制剂半年再申请8制剂检验报告检验的原始记录至少保存1年9药剂学概念研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制与合理性应用的综合性技术科学10制剂学概念各剂型中的具体药品名称称为制剂11非离子型泊洛沙姆12处方颜色有一题，答案选错的是：粉红色精二13occds是啥系统选经口结肠什么的控释系统14溶胶剂大小选1-热压灭菌的时间度，选30min16制剂室的温度和湿度，应该是18-24度湿度45-65吧17阿托品什么PH下最稳定？有1-3，3-5，5-7，7-9，我选的5到.肠外营养制剂的过滤孔径？0.22，0.3.我选的0.22，好像应该选0..硝苯地平静脉滴住为啥稳定性差？选光那个20，什么跟PVC输液器最稳定，有氯丙嗪，异丙嗪，胰岛素，右旋糖酐，我选的异丙嗪21，国内未批准上市的生物制品属于第几类我选的1类22，药品质量验收记录几年保存？3年，5年？23.抛射剂的含量占多少？20-70%，30-70%，20-80%，30-80%24乳剂分散相得湿度？1-10%，5-10%还有几个忘了25透皮那个我选TDDS26还有一个是：月桂氮卓酮27氯霉素滴眼液那个：我选度30分钟28万级环境温度湿度范围29溶液型气雾剂的抛射剂在处方中用量比30亚微粒概念。31纳米乳概念。32包合物概念33延缓混悬微粒沉降速度最简易可行措施（减小微粒半径）34沉降速率与微粒粒径平方成正比35药品按什么出库:按先进先出，先产先出，批号顺序选最多那个36药品质量的最高领导科主任，药事管理委员会37不良反应定义出自于：该办法第六十三条：本办法下列用语的含义：药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。出自不良反应那个选项38不良反应报告出自于新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。出自不良反应那个选项39近期效期向主任报告是提前2个月40医院制剂管理规范不符合的是：选EA建立卫生和健康检查制度B建立质量跟踪和报告制度C建立留样观察制度，记录保存1年D各种制剂均应有完整的原始记录E所有制剂必须批批检验41粉体普遍具有的性质不包括：DA可压缩性B流动性C变形性D粘弹性E充填性42生物等效性是指：选BA两种产品在吸收的速度上没有差别B两种产品在吸收的程度上没有差别C两种产品在吸收的达峰时间上没有差别D两种产品在吸收的体外溶出上没有差别E两种产品在吸收的消除时间上没有差别43热原除去选有个60度的选项44热压灭菌条件度30分钟45保存不需要的条件选有个什么冷冻的46颗粒剂特点选不可以直接口服47有个硬脂酸镁作用的不会选48栓剂固体制剂49增加溶解度方法选提高温度50阴离子表面活性剂选十二烷基磺酸那个什么的51苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂52中药饮片和中成药不可以在同一处方53有个什么安全性有效性经济型的选最后个不记得什么了54毒性药品处方两天极量55药剂科实习人员描述选摆药制可以保证药品质量稳定性56购进药品必须从有规范什么的好像选A58依照本法必须取得批准文号而无批准文号的为假药59直接接触药品的包装材料应该符合药用要求60药品的价格管理政府定价政府指导价市场调节价61药品广告发布选从专业期刊哪里发布62不需要有专项标志的选处方药63麻黄碱必须持有麻醉药品印鉴卡64癌症晚期选吗啡注射液65新药5年内报告所有不良反应66发现严重不良反应报告时间24小时67有效期表示方法选****年**月**日68有个选（处方管理办法）的69处方模式金额为后记而不是正文70药品有效期是取决于稳定性71药品注册，改变济剂型属按新药注册72麻醉药品处方保存3年73毒性药品处方保存2年74有个生物新制剂时间性的选时间的新制剂75高分子溶液的（答案不记得了）