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药品容易受到光线、温度、湿度、微生物等多因素影响，加之存放不当，或存放过久，会使其药效下降甚至变质无效，若让顾客服用或会造成不良后果。因此，为避免悲剧发生，药店人员一定要对药品药效进行周期性失效鉴别，而不同剂型的药品识别方法也不尽相同！

片剂、胶囊剂

发现有受潮粘连、松片膨大、变形、裂片以及糖衣片变色或有严重斑点、变质发霉等不可使用。如发现酵母片发霉生虫，维生素C片色泽变黄，阿司匹林片遇潮后有酸味，均不可使用。胶囊剂容易吸潮发粘，若内容物变质，则不可使用。

注射剂

观察药液是否澄明，有无变色等。注射剂除个别特殊的品种允许有轻微浑浊外，一般都是澄明的液体。凡有明显浑浊、沉淀或结晶析出，经加热不能溶解的均不可使用。还有些中草药注射剂在贮存中容易产生浑浊或沉淀，也不可使用。

颗粒剂

如有结块、发霉、发臭、生虫等现象，不可使用。

口服液

出现变酸、异味、冒泡、瓶塞顶出等，或有沉淀物、絮状物(标明“服时摇匀”的除外)或变色浑浊现象，不宜服用。

丸剂

若变色、发干、霉变、生虫、有异味不能使用。

酊剂、浸膏剂、糖浆剂

如检查中发现沉淀、发霉、变色等不可使用。

软膏剂

一般较稳定，但应检查其基质是否有酸败、异臭，以及有无油层析出或结晶析出。若有油层或结晶析出，经加工调匀后可使用，但若有变色、异臭则不能使用。

滴眼液

打开后最好一周左右用完。如发现存放的滴眼液有变色、混浊或絮状物，则不能继续使用。

散剂

出现结块、发霉、变色粘连，不可使用。